软件购买后很多客户可能还无法完全掌握软件的基本操作，却要面监紧张的现场检查，常常觉得手足无措。为此，我们依照2015年10月15日，国家食品药品监督管理局下发的《关于印发医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则的通知》中第4.30款对计算机信息管理系统提出的检查要求，结合我们软件的功能实现，整理出以下内容，可以帮助新客户快速掌握现场检查中的软件演示要点。

首先，即将接受现场检查的您，一定要了解文件原文的内容哦！这是您理清软件演示思路的基础。

※ 4.30 经营第三类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统是否具有以下功能：

重点检查企业的计算机信息管理系统是否具备上述适用功能；抽查计算机数据并与相关记录、实际库存等比对，确认企业的信息管理系统各项功能真实、有效。

了解了现场检查中对计算机信息管理系统的重点要求后，您可以点击每一条的内容查看我们对照软件界面逐条所做的界面说明啦！点点看吧！

正式购买后，您还将获得上述界面说明的操作视频哦~~~~马上在线订购