经国家发展改革委、商务部、市场监管总局三部委，于4月24日发布《市场准入负面清单（2025年版）》。
相比2022年版清单，新版清单事项数量由117项缩减至106项，减少了11项。事项下的全国性具体管理措施由486条缩减至469条，减少了17条；地方性管理措施由36条缩减至20条，减少了16条。
新版清单降低准入门槛，激发市场活力，直接删除了一批全国性措施，部分放开了一批全国性措施，取消了一批地方性措施。同时，依法规范重点领域准入，兜牢安全底线，依据已出台的法律、行政法规、国务院决定等，对部分领域市场准入作了进一步规范。
其中，与医疗器械经营监管相关的措施，都在如下图：
